药品追溯码查询网站官网（药品追溯码查询网站官网下载）

今天给各位分享药品追溯码查询网站官网的知识，其中也会对药品追溯码查询网站官网下载进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、哪几个平台可以查询药品的追溯？
• 2、国家药监局药品查询官网
• 3、怎么查询追溯码
• 4、中国药品电子监管码怎么查询
• 5、如何在网上查询药物的真假?

哪几个平台可以查询药品的追溯？

药品追溯平台有如下这些。

目前大的追溯平台有中国药品电子监管平台、阿里健康等，还有众多企业自建的追溯平台。追溯体系的自主建设不利于统一的药品追溯体系的建立。

1、码上放心

阿里健康“码上放心”追溯平台完全兼容“中国产品质量电子监管网”和“中国药品电子监管网”的追溯标准，支持企业两网历史数据的无缝迁移。

依托阿里云强大计算和数据处理能力，能够处理千亿级码量大数据，并发支持十万级企业用户，具有良好的兼容性、开放性、安全性，以低廉的价格提供高品质的专业服务。

2、中食药监管信息查询平台

中食药监管信息查询平台是一家专业从事食品药品防伪溯源查询、认证服务及食药应急管理培训的第三方监管平台。

3、医码平川

华为云推出“医码平川”追溯服务平台，为药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位提供药品追溯、经营管理、消费者营销等一体化解决方案，同时满足监管部门追溯及经营管理要求，助力药品生产企业、经营企业和药品使用单位的企业数字化升级，保障企业高效、合规经营。

4、建设银行药品追溯综合服务平台

建设银行药品追溯综合服务平台目前还在建设之中，药品追溯综合服务平台是建设银行以保障公众用药安全为目标，助力建设一物一码全品种全过程信息化追溯体系，打造的以服务民生为核心的政民互动、政企互动、民企互动的全方位综合服务平台。

该平台通过协同市场上不同追溯码标准、第三方追溯体系（阿里健康、哈药等），采集并整合药品从生产、流通到零售全链条的流通数据，形成全国上下统一的药品安全数据中心。

为各方提供针对性服务，并结合建设银行智能POS、商户云等，为零售终端提供综合、定制化的IT服务支持，同时，通过数据的采集对企业进行整体业务评估，为其提供贴合场景的金融服务，最终形成药品领域的全生态战略部署。

药品追溯的作用：

药品追溯，是通过药品的电子监管系统，对药品的生产和流通环节进行全程监管，出现问题就可以进行责任追溯的系统。

2016年5月，阿里健康正式宣布，决定建设开放的、市场的第三方追溯平台。有了开放的追溯平台后，消费者在天猫、淘宝等平台购买食品药品时就可以方便地查询商品真伪。在“问题疫苗”等社会事件爆发时，也可以第一时间追溯到源头。

以上内容参考 百度百科-药品追溯

国家药监局药品查询官网

国家药品监督管理局：

主要职责

（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。

（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。

（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。

（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。

（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。

（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。

（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。

（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。

（十一）职能转变。

1.深入推进简政放权。减少具体行政审批事项，逐步将药品和医疗器械广告、药物临床试验机构、进口非特殊用途化妆品等审批事项取消或者改为备案。对化妆品新原料实行分类管理，高风险的实行许可管理，低风险的实行备案管理。

2.强化事中事后监管。完善药品、医疗器械全生命周期管理制度，强化全过程质量安全风险管理，创新监管方式，加强信用监管，全面落实“双随机、一公开”和“互联网+监管”，提高监管效能，满足新时代公众用药用械需求。

3.有效提升服务水平。加快创新药品、医疗器械审评审批，建立上市许可持有人制度，推进电子化审评审批，优化流程、提高效率，营造激励创新、保护合法权益环境。及时发布药品注册申请信息，引导申请人有序研发和申报。

4.全面落实监管责任。按照“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”要求，完善药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验、监测等体系，提升监管队伍职业化水平。加快仿制药质量和疗效一致性评价，推进追溯体系建设，落实企业主体责任，防范系统性、区域性风险，保障药品、医疗器械安全有效。

（十二）有关职责分工。

1.与国家市场监督管理总局的有关职责分工。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚。市县两级市场监管部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。

2.与国家卫生健康委员会的有关职责分工。国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织国家药典委员会并制定国家药典，建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制。

3.与商务部的有关职责分工。商务部负责拟订药品流通发展规划和政策，国家药品监督管理局在药品监督管理工作中，配合执行药品流通发展规划和政策。商务部发放药品类易制毒化学品进口许可前，应当征得国家药品监督管理局同意。

4.与公安部的有关职责分工。公安部负责组织指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作。国家药品监督管理局与公安部建立行政执法和刑事司法工作衔接机制。药品监督管理部门发现违法行为涉嫌犯罪的，按照有关规定及时移送公安机关，公安机关应当迅速进行审查，并依法作出立案或者不予立案的决定。公安机关依法提请药品监督管理部门作出检验、鉴定、认定等协助的，药品监督管理部门应当予以协助。

怎么查询追溯码

1、如下图，这个药品的包装盒上就印有这样的追溯码，在框中文字后面的那些条形码和下面的数字，就是可用来查询的追溯码。

2、有的追溯码是印在药品包装盒的翻盖上，并且有这样的查询提示，在网上买到的药品可先仔细查看，在盒上有没有追溯码，如下图。

3、看到盒子上的追溯码后，就可以用手机先打开淘宝，然后点击左上角的那个扫一扫图标，如下图所指。

4、接着就会打开一个用来扫描码的界面，点击扫描码，再将药品包装盒上的那个条形码，放入这个界面上的扫描码框的中央。

5、在手机联上网的情况下，一会儿，就可以自动识别出该药品的保质期和扫码人数情况，药品是否正常，在这个药品验真的页面上都有提示，如下图。

6、点击上面图中的那个药品详情，就可以查看该药品的名称、规格和生产方的信息。这样，就能利用药品包装盒上的追溯码来进行药品验真了。

扩展资料

溯源码+物源码，可以辨别假冒伪劣，  在互源码系统中，每一个入驻的企业都将拥有一个唯一的11位数字识别编码，按照国家资源、城市资源、企业、产品进行规则排列，每一个企业在系统当中都拥有一个唯一的身份识别数字凭证，同时也是企业的收益账户。

通过这组编码不仅可以对企业进行识别，也能对企业的每一个产品进行唯一的数字编码识别，从根本上杜绝了制假售假。

溯源码同时具备物源信息传递功能，消费者通过手机终端扫码可以直接了解企业的品牌信息并且下单购买产品，利用品牌产品的物源码作为媒介把历史文化故事展示给消费者。

通过产品物源码的物媒信息帮助企业传递品牌文化。物源码和溯源码二码合一并结合系统的多种渠道支持，助推企业品牌的推广和产品的销售。

中国药品电子监管码怎么查询

工具/材料：电脑，中国药品电子监管码查询平台

1.打开电脑浏览器。搜索CFDA，进入国家食药监管网站。

2.在首页选择药品。

3.选择企业查询，药品经营产业查询。

4.使用客户端首页的“监管码扫一扫”功能扫描监管码查询。

5.最后，查询记录如下。

如何在网上查询药物的真假?

有批准文号的药品一般都是经过国家药品监督部门正式批准上市的,但一定要看它是什么文号,在药品范围内有Z打头的为中成药、西药；有H打头，为生物药；有B打头的，为保健药品；而标明带“食”字样文号的，根本就不是药品。药品可以在国家食品药品监督管理局的网站查询,查询方法:从首页进入进入数据查询,然后再进入基础数据网页,根据你要查的名称、批准文号等线索，即可查到相关信息，无论国产，进口，都能查到。

也可以直接登陆查询网页： ;POpType=DBSearchDBSearch=DJSearchDJSearch=DJMainPgselDbName=PLDB_TBL_TABLE4

药品分为处方药和非处方药，处方药只能在专业刊物上宣传，不能在大众媒体上发布广告，而非处方药则可以面向大众发布，但要经药品监督部门对其内容的真实性审核后，发给广告批文，没有广告批文，同样也是违法的。

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