治疗qt间期延长的药物（可以延长qt间期的药物）

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本文目录一览：

• 1、阿莫沙平简介
• 2、依巴斯汀片有什么副作用
• 3、康加尔多简介

阿莫沙平简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 阿莫沙平说明书 3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 阿莫沙平的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 阿莫沙平的药理作用 3.7 阿莫沙平的药代动力学 3.8 阿莫沙平的适应证 3.9 阿莫沙平的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 阿莫沙平的不良反应 3.12 阿莫沙平的用法用量 3.13 阿莫沙平与其它药物的相互作用 3.14 专家点评 3.15 1 拼音

ā mò shā píng

2 英文参考

Amoxapine [朗道汉英字典]

3 阿莫沙平说明书 3.1 药品名称

阿莫沙平

3.2 英文名称

Amoxapine

3.3 阿莫沙平的别名

氯氧平；氯哌氧卓；哔氯苯氧氮卓；氯哌氧；Amoxapinum；Asendin

3.4 分类

神经系统药物 抗抑郁药物 三环类药

3.5 剂型

50mg，100mg，150mg。

3.6 阿莫沙平的药理作用

阿莫沙平为三环类抗抑郁药，与丙米嗪相比，抗抑郁作用相似，但起效快，对心脏毒性低，抗胆堿作用与镇静作用弱。阿莫沙平可通过抑制脑内突触前膜对去甲肾上腺上腺上腺素（NA）的再摄取（对5羟色胺的再摄取影响小），产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。

3.7 阿莫沙平的药代动力学

口服后迅速被吸收。与洛沙平的化学结构极为相似，并进行类似的羟基化代谢并与葡萄糖醛酸结合，随尿排出。其t1/2为8h；主要活性代谢物8羟基阿莫沙平的t1/2为30h，而7羟基阿莫沙平的t1/2为6.5h。

3.8 阿莫沙平的适应证

用于治疗伴有严重淡漠和轻度焦虑的内因性抑郁症。

3.9 阿莫沙平的禁忌证

1.对阿莫沙平过敏者；

2.同时用单胺氧化化酶抑制药（MAOI）治疗的患者；

3.心肌梗死（急性恢复期）；

4.严重心、肝、肾功能不良者；

5.哺乳期妇女。

3.10 注意事项

1.（1）心血管疾病患者；（2）癫痫患者、有痉挛病史者；（3）哮喘患者；（4）青光眼患者；（5）甲状腺功能亢进者；（6）尿潴留者；（7）前列腺增生者；（8）肝脏疾病或肝硬化者；（9）肾脏疾病患者；（10）活动过强或易激惹的患者；（11）老年患者；（12）孕妇。

2.药物对妊娠的影响：只有认定对胎儿利大于弊时，阿莫沙平才能用于孕妇（FDA妊娠分类C类）。

3.药物对哺乳的影响：阿莫沙平在乳汁中可以检测到，但对婴儿的安全性尚不明确，故不推荐用于哺乳期妇女。

4.用药前后及用药时应当检查或监测：（1）脉搏和血压；（2）氨基转移酶。

5.服用阿莫沙平期间应避免驾车和操纵机器。

6.用药过量可引起急性肾衰伴横纹肌溶解、昏迷和癫痫发作，也可有潜在性心脏毒性。

3.11 阿莫沙平的不良反应

阿莫沙平不良反应较少，可出现口干、视力模糊、便秘、无力、眩晕等。

3.12 阿莫沙平的用法用量

开始口服50mg，每天3次，渐增至100mg，每天3次。严重病情可达每天600mg。老年患者剂量减半。

3.13 药物相互作用

1.醋硝香豆素、茴茚二酮、双香豆素、苯茚二酮、苯丙香豆素、华法林等抗凝药与阿莫沙平合用时，抗凝药的代谢减少、吸收增加，增加了出血的风险。

2.奋乃静、醋奋乃静、奋乃静/阿米替林、氯丙嗪、氟哌噻吨、氟奋乃静、氟哌啶醇、美索达嗪、五氟利多、哌泊塞嗪、丙氯拉嗪、丙嗪、硫利达嗪、三氟丙嗪等药物与阿莫沙平合用时，可相互干扰代谢。导致各种药物血药浓度的升高和毒性的加大。因为两类药物都具有抗胆堿能活性，可增加抗胆堿能效应。

3.苯丙胺类药物与阿莫沙平合用时，由于去甲肾上腺上腺上腺素神经传递的协同效应，可导致高血压、其他心脏影响和兴奋中枢神经系统等不良反应。

4.安泼那韦可抑制细胞色素P450介导的阿莫沙平的代谢，增加阿莫沙平的血药浓度和毒性作用（抗胆堿能效应、镇静、精神错乱、心律失常）。

5.巴比妥类可增加阿莫沙平的代谢和中枢神经系统不良反应，降低阿莫沙平的血药浓度。

6.芐普地尔与阿莫沙平可发生协同效应，使QT间期更加延长。

7.卡马西平与阿莫沙平合用时，后者的血药浓度减少，卡巴西平血药浓度增加，毒性（共济失调、眼震、呼吸暂停、癫痫发作、昏迷）也增加。西咪替丁可减少阿莫沙平的代谢，导致阿莫沙平中毒（口干、视力模糊、尿潴留）。

8.西 *** 利、多菲菜德、格雷沙星、莫西沙平、卤泛群、伊布利特、匹莫齐特、索他洛尔、司帕沙星等药物与阿莫沙平合用时，有心脏毒性（QT延长、尖端扭转型室性心律失常、心脏停搏）。

9.氯吉兰、异丙烟肼、异卡波肼、吗氯贝胺、尼亚拉胺、帕吉林、立司吉林、苯乙肼、丙卡巴肼、托洛沙酮、苯环丙胺与阿莫沙平合用时，可改变儿茶酚胺的摄取和代谢，导致神经毒性、癫痫发作或5羟色胺综合征（高血压、高热、肌阵挛、精神状态改变）。

10.磷苯妥英钠、苯妥英钠与阿莫沙平合用时，可抑制苯妥英钠的代谢，增加苯妥英钠中毒的危险性（共济失调、反射亢进、眼震、震颤）。

11.倍他尼定和阿莫沙平合用时，可拮抗倍他尼定的降压作用。

12.氯烯雌醚、组合避孕药、己二烯雌酚、己烯雌酚、酯化雌激素、雌二醇、雌酮、硫酸雌酮哌嗪、炔雌醚等含雌激素的药物可增加阿莫沙平在肝脏的代谢，使抗抑郁疗效降低，还可导致三环类药物中毒（嗜睡、低血压、静坐不能）。

13.胍那决尔、胍法辛、可乐定与阿莫沙平合用，可降低抗高血压药的疗效。

14.苯海拉明与阿莫沙平合用时，可增加抗胆堿能的不良反应（口干、尿潴留）。

15.氟西汀可减少阿莫沙平的代谢，导致阿莫沙平中毒（口干、尿潴留和镇静）。

16.同时使用阿莫沙平和鞘内注射碘海醇可以降低癫痫发作的阈值，并导致癫痫发作。

17.据报道同时使用阿莫沙平和甲状腺激素，可能增加两种药物的治疗和/或中毒效应，也发生过短暂的心律失常。

18.奈福泮与阿莫沙平合用时，可降低癫痫发作阈值，增加癫痫发作的风险。

19.帕罗西汀可减少阿莫沙平代谢，从而增加不良反应。

20.奎尼丁可减少阿莫沙平的代谢，导致阿莫沙平中毒（口干、镇静）和增加心脏毒性。

21.利舍平和阿莫沙平合用时，可拮抗利舍平的降压作用。虽然这种影响还没有被临床上确定，它的相互作用的机制可能与胍乙啶三环类抗抑郁药相互作用的机制相似。

22.沙美特罗与阿莫沙平合用时，可增加心血管兴奋的危险。

23.舍曲林可抑制阿莫沙平的代谢，使阿莫沙平的血药浓度中度升高。

24.拟交感神经药与阿莫沙平合用时，可抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取，发生高血压、心律失常和心动过速。

25.替勃龙可减弱阿莫沙平的作用，增加阿莫沙平的毒性（嗜睡、低血压、静坐不能）。

26.曲马朵与阿莫沙平合用，可增加癫痫发作的危险。

3.14 专家点评

有较强的抗抑郁作用和精神振奋作用。与传统的三环类药相比，具有心脏毒性低、起效快的优点。治疗一周即可见效。

3.15

依巴斯汀片有什么副作用

依巴斯汀片的副作用有：过敏、消化道不适、肝功能异常、嗜酸性白细胞增多、心动过速、全身不适症状等。依巴斯汀片主要是用于荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒等疾病的治疗。服用依巴斯汀的过程中，如果出现皮疹量增多，皮肤瘙痒的症状加重，考虑可能是过敏引起。

依巴斯汀片对胃肠道有一定的刺激，容易出现恶心、呕吐等胃肠道反应。长时间服用依巴斯汀片，容易引起肝功能异常和嗜酸性白细胞增多，连续服用超过十天者，建议进行肝功能和血常规的检测。服用依巴斯汀过程中，如果出现心动过速的情况，建议立即停止服用。部分患者服用之后，容易出现乏力、困倦、头晕、头痛等症状。

康加尔多简介

目录 1 拼音 2 芐普地尔说明书 2.1 药品名称 2.2 英文名称 2.3 康加尔多的别名 2.4 分类 2.5 剂型 2.6 芐普地尔的药理作用 2.7 芐普地尔的药代动力学 2.8 芐普地尔的适应证 2.9 芐普地尔的禁忌证 2.10 注意事项 2.11 芐普地尔的不良反应 2.12 芐普地尔的用法用量 2.13 康加尔多与其它药物的相互作用 2.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了芐普地尔的内容。为方便阅读，下文中的 芐普地尔 已经自动替换为 康加尔多 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

kāng jiā ěr duō

2 康加尔多说明书 2.1 药品名称

康加尔多

2.2 英文名称

Bepridil  ,Cordium, Angopril

2.3 康加尔多的别名

芐丙洛；芐丙咯；吡咯地尔；双苯吡乙胺；双苯吡丁胺；双苯比乙胺 ；芐普地尔；Cordium；Angopril；Beptidilum

2.4 分类

循环系统药物 抗心律失常药物 钙通道阻滞剂

2.5 剂型

1.片剂:100mg/片。

2.注射剂:100mg/支.

2.6 康加尔多的药理作用

康加尔多为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na 通道，具有奎尼丁样、溴芐胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期，减慢房室传导，对房室旁路组织有同样作用。同时具有膜稳定作用，对动作作电位最大上升速率和心肌各部位的自律性及传导性均有抑制作用。此外，尚可抑制钾外流，从而延长动作电位时程和不应期。心电图表现为窦性心率减慢，PR间期、QRS时限为QT间期延长。

2.7 康加尔多的药代动力学

口服吸收约40%，Cmax为2～3h，与血浆蛋白结合率为98%～99%，半衰期为33±15h。主要在肝内代谢，部分代谢产物有心血管活性，主要经肾排泄，其次从肠道随粪便排出。治疗量对血压、心排血量及冠状动脉血流量无明显影响，对心肌抑制作用轻微。

2.8 康加尔多的适应证

为长效、广谱抗心律失常药，主要用于控制及预防阵发性室上性心动过速、预激综合征合并室上性心动过速；对室性期前收缩及室性心动过速亦有效；亦用于心绞痛。

2.9 康加尔多的禁忌证

对康加尔多过敏者，有严重心律失常病史、严重房室传导阻滞、病窦综合综合征、严重心衰、Ⅱ～Ⅲ度传导阻滞、低血压及QT间期延长或正在服用可使QT间期延长药物的患者禁用。

2.10 注意事项

1.左束支传导阻滞或心动过缓患者，近期内发生心肌梗死患者及严重肝、肾功能不全患者慎用。

2.用药期间，应严密观察血钾水平，防止发生低血钾。

2.11 康加尔多的不良反应

最严重的不良反应为致心律失常作用，偶有致尖端扭转型室性心动过速。腹泻亦较常见。

2.12 康加尔多的用法用量

1.每次300～800mg，每天1次。

2.静脉注射：每次2～4mg/kg。

2.13 药物相互作用

康加尔多不宜与排钾利尿药合用。

2.14 专家点评

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